Информационное агентство «Ведомости» обнародовало новость, что Министерством здравоохранения Российской Федерации предлагается усовершенствование системы расчета стоимости отечественных и иностранных медицинских препаратов, а также оригинальных лекарств и их аналогов, которые позиционируются как жизненно важные и необходимые. Подобная инициатива была направлена представителям Министерства экономического развития. Сообщается, что после этого предложение рассмотрит межведомственная рабочая группа.
В настоящий момент времени на территории России задействован метод, на основании которого отечественными производителями в процессе фиксации стоимости лекарственного средства учитывается средневзвешенная цена продажи за последние двенадцать месяцев. Если говорить о зарубежных производителях, во время расчета ими используется средневзвешенная цена импорта за аналогичный период и стоимость медикамента на просторах государств-партнеров.
Сотрудниками министерства предлагается сократить число референтных держав с 21 до 15. Вместе с тем регистрация цены, превышающей минимальную отпускную цену в этих государствах, представится невозможной.
На основании варианта Минздрава, для иностранной компании будет осуществляться подтверждение рассчитанной цены. В другом случае организация должна будет предоставить документальное доказательство, что на территории страны рассматриваемое лекарство не реализуется.
Источник передает, что сейчас подобную практику нигде не применяют. Помимо этого, Минздравом планируется требование от каждой компании-производителя медицинских препаратов предоставления документального подтверждения подлинности каждого созданного лекарства. Следует подчеркнуть, что в предложении ведомства не указан вид подачи этой документации, ее содержание и орган выдачи.
Российские предприятия, производящие оригинальную фармацевтическую продукцию с полным производственным циклом, не будут обосновывать ее стоимость. Однако в министерстве полагают, что рентабельность выпуска подобных препаратов должна быть ограниченной. Стоит отметить, что документ не содержит данных о предельном уровне рентабельности.
Помимо всего прочего, Минздравом планируется введение отдельной процедуры регистрации стоимости дженериков.
